GMP是英文单位Good Manufacturing Practices的缩写,20世纪60-70年代的欧美发达国家以法令形式加以颁布,要求制药企业广泛采用。中国自1988年正式推广。制订和实施GMP的主要目的是为了保护消费者的利益,保证人们用药安全有效;同时也是为了保护药品生产企业,使企业有法可依、有章可循;另外,实现GMP是政府和法律赋予制药行业的责任。

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GMP药品生产质量管理规范

2017年05月04日

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